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Sábado, 27 de Febrero de 2021
Se puede almacenar a temperaturas de entre 2 y 8 grados
A punto la vacuna de Janssen, la primera de una sola dosis
Un panel asesor de la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha dado luz verde a la vacuna de Janssen, del grupo Johnson & Johnson. Este paso podría acelerar el programa de inmunización contra la pandemia. La vacuna, de una sola dosis, no necesita frío extremo y se espera que se distribuyan entre tres y cuatro millones de dosis en breve en este país.
![[Img #109970]](https://madridpress.com/upload/images/02_2021/3409_vacjans27.jpg)
Según el comité asesor sobre vacunas de la FDA, la candidata de Johnson & Johnson es segura y lo suficientemente efectiva contra el virus SARS-CoV-2 entre los mayores de 18 años, con lo que solo queda que formalmente se confirme su autorización de emergencia, algo que podría quedar cerrado este mismo sábado.
La UE tiene previsto aprobar la vacuna de Janssen entre el 8 y el 12 de marzo, lo que supondrá dar un buen empujón a la campaña de vacunación de los países miembros que han visto cómo se iban recortando las previsiones de dosis que iban a recibir de Pfizer y AstraZeneca.
Si bien la vacuna de Janssen es un 100% efectiva contra la forma de la enfermedad que supone hospitalizaciones y muertes, su eficacia baja a un 85% cuando la enfermedad es grave, aunque no requiera ingreso hospitalario. En las formas más leves, su eficacia varía según el país. En Estados Unidos es del 72%; en América del Sur, del 66%, y en África, del 57%. Janssen también investiga la protección que ofrecería su vacuna con dos dosis, pero los resultados de ese ensayo se ofrecerán más adelante.
FÁCIL ALMACENAJE
Lo mejor de esta vacuna es que se puede almacenar a temperaturas de entre 2 y 8 grados, lo que facilita su distribución frente a las de Pfizer y Moderna, que requieren conservarse a temperaturas bajísimas de hasta 70 y 20 grados bajo cero, respectivamente.
La vacuna de Janssen utiliza un virus del resfriado común conocido como adenovirus tipo 26 para introducir proteínas de coronavirus en las células del cuerpo y desencadenar una respuesta inmunitaria.
Según el comité asesor sobre vacunas de la FDA, la candidata de Johnson & Johnson es segura y lo suficientemente efectiva contra el virus SARS-CoV-2 entre los mayores de 18 años, con lo que solo queda que formalmente se confirme su autorización de emergencia, algo que podría quedar cerrado este mismo sábado.
La UE tiene previsto aprobar la vacuna de Janssen entre el 8 y el 12 de marzo, lo que supondrá dar un buen empujón a la campaña de vacunación de los países miembros que han visto cómo se iban recortando las previsiones de dosis que iban a recibir de Pfizer y AstraZeneca.
Si bien la vacuna de Janssen es un 100% efectiva contra la forma de la enfermedad que supone hospitalizaciones y muertes, su eficacia baja a un 85% cuando la enfermedad es grave, aunque no requiera ingreso hospitalario. En las formas más leves, su eficacia varía según el país. En Estados Unidos es del 72%; en América del Sur, del 66%, y en África, del 57%. Janssen también investiga la protección que ofrecería su vacuna con dos dosis, pero los resultados de ese ensayo se ofrecerán más adelante.
FÁCIL ALMACENAJE
Lo mejor de esta vacuna es que se puede almacenar a temperaturas de entre 2 y 8 grados, lo que facilita su distribución frente a las de Pfizer y Moderna, que requieren conservarse a temperaturas bajísimas de hasta 70 y 20 grados bajo cero, respectivamente.
La vacuna de Janssen utiliza un virus del resfriado común conocido como adenovirus tipo 26 para introducir proteínas de coronavirus en las células del cuerpo y desencadenar una respuesta inmunitaria.
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